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法规解读

面向注册申报、GMP体系建设和客户审计场景，梳理FDA、ICH、ISO 22716、DMF、CEP、APIMF等要求的实务影响。

法规解读

法规解读 2026-06-23

cGMP体系建设必须满足哪些法规要求？

药企、原料药厂商搭建FDA认可的cGMP质量体系，需要覆盖美国联邦法规、ICH系列指导原则、电子数据规范、实验室质控、供应链审计多重文件。本文分层梳理建设必备法规清单，拆解各文件核查重点，明确检测、生产、记录全流程落地标准，帮助出口企业一次性搭建完整合规体系。

法规解读 2026-05-22

医疗器械QMSR与21 CFR 820质量体系关注哪些内容？

出口美国医疗器械企业不熟悉21 CFR Part 820全套质量体系法规，QMSR年度报告编制不合规，设计控制、数据完整性、CAPA、UDI管控多发483缺陷，PAI检查受阻。一体化21CFR820+QMSR总包方案覆盖全条款体系差距诊断、受控文件改版、设计开发管控、全套验证、年度QMSR报告编撰、FDA模拟审计、483缺陷闭环，配套洁净CMA检测，保障510(k)/PMA注册与常态化CGMP检查平稳通过。

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