方案设计清晰
根据产品风险和法规目标设计条件、时间点、批次和检测项目。
Service Overview
用稳定性数据支撑产品有效期、储存条件和注册资料
稳定性研究服务关注方案设计、考察项目、时间点、样品管理、测试执行、趋势评价和阶段性报告，让稳定性资料能够支撑产品质量生命周期管理。
样品管理可控
建立留样、出入库、储存条件和测试安排的完整记录。
趋势评价明确
分析关键指标变化趋势，识别潜在降解或质量漂移。
报告支持审计
形成阶段性报告、总结报告和注册支持性资料。
Applicable Scenarios
适用对象与场景
新产品注册申报
需要建立稳定性研究方案和阶段性数据支持。
有效期或储存条件确认
通过长期和加速数据支撑有效期、包装和储存条件。
处方工艺变更
评估变更是否影响产品稳定性和关键质量属性。
包材变更或相容性评价
结合包装系统评估质量变化和潜在风险。
客户审计资料补充
完善稳定性方案、记录、趋势图和报告。
年度质量回顾
汇总稳定性趋势，支持持续质量评价。
Core Services
核心服务内容
长期稳定性
按照拟定储存条件开展长期考察，支持有效期和储存条件判断。
加速稳定性
通过加速条件观察产品质量变化，识别潜在降解趋势。
中间条件研究
在需要时补充中间条件数据，支持更稳健的稳定性评价。
影响因素试验
考察光照、温湿度、氧化等因素对产品质量的影响。
稳定性方案与计划
制定批次、时间点、检测项目、样品数量和报告计划。
趋势分析与报告
输出趋势图、阶段性报告、偏差处理建议和稳定性总结报告。
Technical Points
关键技术点与服务能力
稳定性研究需要把储存条件、检测方法、样品管理和趋势评价连接起来。
方案设计
- 批次与包装选择
- 储存条件与时间点
- 考察项目与接受标准
- 样品数量和留样计划
执行控制
- 稳定性箱条件监控
- 样品出入库记录
- 测试计划执行
- 偏差和异常管理
数据评价
- 趋势图与统计评价
- 降解路径判断
- 有效期支持
- 注册资料汇总
Execution Workflow
项目执行流程
需求沟通
确认产品、包装、目标市场、研究目的和资料基础。
资料评估
评估配方工艺、质量标准、历史数据和检测方法。
方案设计
设计条件、批次、时间点、检测项目和样品计划。
项目执行
开展留样、测试、记录、偏差处理和阶段沟通。
数据分析
评价趋势、异常结果和有效期支持性。
报告编制
形成阶段性报告、趋势图和总结报告。
审核支持
支持注册补充、客户审计和官方检查答疑。
Deliverables
交付成果
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Case Studies
项目案例
国际药企客户验厂前如何准备？
海外药企供应商验厂对标ICH Q7、FDA cGMP、数据完整性ALCOA+原则，筹备不足极易开出大量不符合项，丢失长期供货订单。本文分资料、实验室、生产现场、人员培训、模拟内审五大筹备模块，列明各板块前置整改要点，梳理第三方检测配套资料筹备规范，实现一次性通过客户审计。
客户审计最关注的质量体系问题有哪些？
跨国药企、医疗器械品牌方现场审计有固定核心核查板块，质量体系闭环缺失、实验室数据不合规是最高频扣分点。本文划分五大审计核心关注模块，汇总各板块典型缺陷，说明客户判定重大不符合项的标准，配套可落地整改优化方案。
如何提高客户验厂一次通过率？
供应商验厂一次通过率直接决定长期供货合作资格，临时整改、资料缺失极易审计不通过。本文从前期对标评估、实验室专项优化、标准化文件搭建、模拟内审、现场接待五大维度，落地一套可复用的验厂提分方案，重点说明检测配套资料筹备核心技巧，大幅降低审计缺陷数量。
FAQ
常见问题
稳定性研究一定要做长期和加速吗？
通常需要根据产品属性和目标法规确定研究组合，长期和加速是常见基础条件，必要时补充中间条件或影响因素试验。
已有稳定性数据可以整理成报告吗？
可以先评估数据完整性、时间点、检测项目和记录情况，再判断是否可整理或需要补充测试。
稳定性异常结果如何处理？
需要结合样品、方法、设备、储存条件和历史趋势开展调查，并形成偏差记录和后续措施。
化妆品是否也需要稳定性研究？
建议根据产品特性、包装和目标市场要求开展稳定性和留样观察，以支持质量管理和客户验厂。
Stability Study Support
需要设计或完善稳定性研究资料？
提交产品类型、包装形式和目标市场，我们将初步判断稳定性研究方案和资料补充重点。
- 设计研究条件和时间点
- 梳理检测项目
- 输出趋势和总结报告
